Phenylketonurie = PKU

Prognose

Prognose

Bei frühzeitigem Therapiebeginn innerhalb des ersten Lebensmonate können sich Kinder mit PKU normal entwickeln.

Die Routineuntersuchung aller Neugeborenen (Screening; Guthrie-Test) kann Kinder mit PKU vor bleibenden Schäden des ZNS bewahren. Unterbleibt die Früherkennung, kann dies zu geistigen Schäden, ja bis zur völligen Verblödung und zu schweren neurologischen Behinderungen (Tetraspastik) führen.

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Zuletzt geändert am: 25. Januar 2004

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